个人间的变异性微管的ATP-binding-cassette (ABC)转运蛋白表达在人类肝脏。
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Meier Y, Pauli-Magnus C,藏嗯,克莱因K, Schaeffeler E,尼塞尔AK,尼塞尔N, Eichelbaum M, Meier PJ,斯蒂格·B
个人间的变异性微管的ATP-binding-cassette (ABC)转运蛋白表达在人类肝脏。
肝脏病学。2006年7月,44 (1):62 - 74。
- PubMed ID
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16799996 (在PubMed]
- 文摘
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个人间变化肝微管的转运蛋白表达可能使肝的发展障碍,例如收购形式的肝内胆汁郁积。因此我们调查的表达模式胆汁盐泵出口(BSEP、ABCB11)、多药耐药性蛋白3 (MDR3 ABCB4)、多药耐药性相关蛋白2 (MRP2 ABCC2)和多药耐药性蛋白1(种代号为ABCB1的凋亡,)一个白人人口的健康的肝脏组织。蛋白表达水平与特定的单核苷酸多态性(snp)在相应的转运蛋白基因。肝蛋白质表达水平从110个人进行肝切除术被免疫印迹分析评估肝脏等离子体膜浓缩在微管的标志酶。每个基因分型的代表(s)和后产生的(ns)单核苷酸多态性:ABCB11: (ns: 1457 T > C和2155 > G), ABCB4: (ns: 3826 > G)和ABCC2 (ns: 1286 G > A, 3600 T >和4581 G > A)种代号为ABCB1的和(ns: 2677 G > T / A和s: 3435 C > T)。运输机单峰分布的表达式。然而,所有测试个人30%的高表达和32%低或极低表达表型至少四个调查运输蛋白之一。转运蛋白表达水平没有与年龄、性别、潜在的肝脏疾病,或presurgery药物。然而,低BSEP表达式与1457年ABCB11 c-allele有关(P = .167)和高MRP2表达显著相关,3600年和4581年ABCC2变体(P = .006)。总之,结果显示相当个人间变异性的微管的转运蛋白表达在正常肝脏。 Furthermore, data suggest a polymorphic transporter expression pattern, which might constitute a risk factor for the development of acquired forms of cholestatic liver diseases.