识别和可溶性的分子克隆人类集落刺激因子受体。
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雷恩斯马,刘L,关丽珍SG,乔·V DiPersio摩根富林明,Golde DW
识别和可溶性的分子克隆人类集落刺激因子受体。
《美国国家科学院刊S a . 1991年9月15日;88 (18):8203 - 7。
- PubMed ID
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1832774 (在PubMed]
- 文摘
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集落刺激因子(gm - csf)中扮演一个重要的角色在造血和宿主防御通过与特定的细胞表面受体的相互作用在目标组织。我们发现了一个截断,可溶性形式的低亲和力gm - csf受体(GMR) chorio-carcinoma细胞。低亲和力GMR的互补编码膜结合和可溶性受体是通过使用引物PCR获得对应发布的序列。编码可溶性受体的克隆序列包围的形式相同,但内部删除包含97个核苷酸。删除cDNA的氨基酸序列预测蛋白质缺乏84 C端氨基酸的膜结合受体,包括跨膜和胞质域和C末端含有16种不同的氨基酸。表达的可溶性GMR cDNA鼠psi-AM细胞以及32 dc13 GM-CSF-dependent骨髓细胞产生一种分泌蛋白,保留其在溶液中结合gm - csf的能力。核糖核酸酶保护分析表明这个变体cDNA来源于一种天然mRNA。可溶性受体已经被识别为其他几个hematopoietin受体和可能是一个这个类的一般特性。GMR的可溶性形式之间的惊人的相似性和其他hematopoietin表明可溶性受体结合蛋白可能在调节发挥重要作用的广谱生物由这些细胞因子的反应。