替米沙坦。

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麦克莱伦KJ,马卡姆

替米沙坦。

药。1998年12月,56 (6):1039 - 44;讨论1045 - 6。

PubMed ID

9878991 (在PubMed

]

文摘

替米沙坦是一个选择性的nonpeptide血管紧张素ⅱ受体拮抗剂和难以负荷的抑制血管紧张素ⅱAT1受体亚型在不影响其他受体系统参与心血管调节。口服替米沙坦剂量依赖性降低血压(BP)在各种动物模型的高血压。在转基因老鼠,替米沙坦降低心脏肥大和肾小球硬化症。当管理40到160毫克的剂量每天一次轻度至中度高血压患者,替米沙坦收缩压和舒张压显著降低BP与安慰剂比较,至少是一样有效的阿替洛尔50或100毫克,赖诺普利10到40毫克。一项研究显示,替米沙坦80毫克/天更有效比卡托普利20毫克/天。2研究使用动态BP监控,每天一次替米沙坦提供更好地控制舒张压的全剂量间隔比洛沙坦钾50毫克或氨氯地平5或10毫克。在一个单一的研究严重的高血压患者,telmisartan-based方案有降压功效相似enalapril-based方案。替米沙坦的耐受性与安慰剂的临床研究。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
替米沙坦	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节