影响AT1-selective血管紧张素ⅱ拮抗剂,替米沙坦,心肺复苏后血流动力学和心室功能的猪。

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林德纳KH,胡Strohmenger Wienen W,沃格特J

影响AT1-selective血管紧张素ⅱ拮抗剂,替米沙坦,心肺复苏后血流动力学和心室功能的猪。

复苏。1997年8月,35 (1):61 - 8。

PubMed ID
9259062 (在PubMed
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文摘

本研究的目的是探讨血管紧张素ⅱ的影响(ANGⅱ)拮抗剂,替米沙坦、血液动力学、心肌功能和心肌血流量在postresuscitation阶段在CPR的猪模型和比较这些盐水。4分钟后心室纤维性颤动和5分钟closed-chest CPR,去颤了16个国内猪恢复自然循环(ROSC)。ROSC 10分钟后,动物被分配到接受ANGⅱ拮抗剂,替米沙坦,一剂1毫克/公斤(n = 8)或生理盐水(n = 8)。血液动力学,心肌功能和心肌血流量测定prearrest 5, ROSC后30、90和240分钟。使用与快速responding-thermistor Swan-Ganz导管和微压计将导管,右心室舒张和收缩末期容积,右心室射血分数,左室收缩性是67 + / - 6毫升(意思是+ / - S.E.M.), 42 + / - 4毫升,38 + / - 2%,2036 + / - 77 mmHg / s替米沙坦组和82 + / - 2毫升(P < 0.05), 59 + / - 3毫升(P < 0.01), 28 + / - 2% (P < 0.01), 1596 + / - 82 mmHg / s (P < 0.01)在对照组,ROSC后240分钟。没有显著的差异意味着主动脉和肺动脉压力,心脏指数或心肌血流量在两组之间被发现。我们得出结论,ANGⅱ拮抗剂替米沙坦在postresuscitation阶段管理在猪身上增加心肌收缩性不改变心脏指数,全身血管阻力,肺血管阻力,或者心肌灌注。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
替米沙坦 1型血管紧张素ⅱ受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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