在老鼠身上8-OH-DPAT-induced拮抗作用的行为。

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Berendsen HH Broekkamp CL,范·代尔夫特

在老鼠身上8-OH-DPAT-induced拮抗作用的行为。

欧元J杂志。1990年10月2日,187 (1):97 - 103。

PubMed ID

2148726 (在PubMed

]

文摘

5-HT1A受体的选择性激活引起下唇收缩(LLR)的老鼠。8-Hydroxy-dipropylamino萘满全身的(8-OH-DPAT) LLR)不能得罪的5 -拮抗剂二甲麦角新碱、甲麦角林或mesulergine。事实上,一些5 -拮抗剂诱导LLR。然而,8-OH-DPAT-induced LLR可能招致敌对心得乐,spiperone, spiroxatrine和nan - 190,但不是由β1-adrenoceptor拮抗剂美托洛尔,β2-adrenoceptor拮抗剂布托沙明或多巴胺拮抗剂氟哌啶醇。这种对立竞争的剂量反应曲线8-OH-DPAT转移到右边。心得乐、spiperone spiroxatrine和南- 190都有5-HT1A高亲和力的受体。这表明封锁8-OH-DPAT-induced LLR只能通过选择性的封锁5-HT1A受体。一个可能的作用机制进行了探讨。增加排便引起8-OH-DPAT可能招致敌对心得乐和nan - 190。spiroxatrine和氟哌啶醇的作用8-OH-DPAT-induced增加排便双峰:增加后低,高剂量的8-OH-DPAT后减少。 Metoprolol and butoxamine had no effect on the 8-OH-DPAT-induced increase in defecation, thereby excluding an influence of beta-adrenoceptors.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bopindolol	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节
心得乐	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节