人类3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶。守恒的领域负责催化活性和sterol-regulated退化。
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Luskey KL,史蒂文斯B
人类3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶。守恒的领域负责催化活性和sterol-regulated退化。
生物化学杂志。1985年8月25;260 (18):10271 - 7。
- PubMed ID
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2991281 (在PubMed]
- 文摘
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人类的全长cDNA 3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶,调节胆固醇合成的膜结合糖蛋白,是孤立的从人类胎儿肾上腺cDNA图书馆。这种互补的核苷酸序列表明人类还原酶长888氨基酸和股票与仓鼠酶高度的同源性。伴膜结合域是最保守的地区之间的两个物种(7替换339个氨基酸)。这个地区,预计跨度内质网的膜七次,还原酶的介导加速退化固醇的存在。羧基末端催化域也是高度保守的439个氨基酸(22替换)。然而,这两个域之间的链接器区域分化(32个氨基酸替换110)。保护β-还原酶膜结合结构域的支持假设sterol-regulated退化是一个重要的还原酶活性和抑制机制调节胆固醇代谢的人类和仓鼠。