苯海拉明和法莫替丁对大鼠不同组织脂质过氧化和抗氧化酶活性的影响。
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科西奥娃M，亚历山德罗娃A，约达诺娃N，科尔科娃M，托多罗夫S
苯海拉明和法莫替丁对大鼠不同组织脂质过氧化和抗氧化酶活性的影响。
药典代表2006年3 - 4月58(2):221-8。
- PubMed ID
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16702624 (查看PubMed]
- 摘要
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研究了苯海拉明(组胺h1受体拮抗剂)和法莫替丁(组胺H2受体拮抗剂)的潜在抗氧化活性。苯海拉明抑制Fe(II)诱导的自发性脂质过氧化和Fe(II)/抗坏血酸诱导的脂质过氧化，而法莫替丁对自发性脂质过氧化表现出双相浓度依赖性作用(1 mM刺激和5 mM抑制)，增加Fe(II)诱导的和抑制Fe(II)/抗坏血酸诱导的大鼠肝脏和大脑脂质过氧化。两种药物均能降低fenton型体系中* oh引发的脱氧核糖降解，抑制O2-引发的亚硝基蓝四唑和铁细胞色素C的还原，但法莫替丁的作用强于苯海拉明。法莫替丁对亚硝基蓝四唑还原的显著抑制作用可能是由超氧化物歧化酶活性的刺激引起的。法莫替丁和苯海拉明没有改变所有组织制剂中的过氧化氢酶活性，除了其浓度为5mm(完全抑制)。目前的结果表明，组胺H1和h2阻滞剂，特别是法莫替丁，作为抗氧化剂和/或金属螯合物，具有有益的作用，这可能是它们治疗作用的另一个解释。