克隆和表达的全长cdna编码人类肝脏类1和2类醛脱氢酶。
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郑CF,王TT,维纳H
克隆和表达的全长cdna编码人类肝脏类1和2类醛脱氢酶。
酒精实验研究杂志1993年8月,17(4):828 - 31所示。
- PubMed ID
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8214422 (在PubMed]
- 文摘
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人类的氨基酸序列类1和2乙醛脱氢酶(ALDH)和已知序列的基因编码。基于这个序列数据,我们设计了引物和孤立的全长cdna编码都同功酶从人类肝脏mRNA池。互补subcloned在大肠杆菌表达的质粒pT7-7和收益率大约3毫克ALDH蛋白质/升的细胞培养,虽然只有三分之一的酶溶性。表达的可溶性重组aldh同质性使用hydroxyacetophenone-Sepharose亲和柱纯化。线粒体同工酶的亚基分子量55 kDa,等电点为4.9,和1.10户/毫克的特定活动,这是在良好的协议,从原生酶。胞质同工酶表达有相同的亚基分子量(55 kDa)和π(5.4)作为原生酶报告,0.26户/毫克的特定活动。线粒体同工酶表达可能会被抗体对大鼠线粒体ALDH长大,而胞质同工酶可以被马胞质ALDH引起的抗体。