的互动与人类血清和血清蛋白。

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赖德NS,弗兰克

的互动与人类血清和血清蛋白。

J地中海兽医Mycol。1992; 30 (6): 451 - 60。

PubMed ID

1287164 (在PubMed

]

文摘

烯丙胺的抗真菌的terbinafine行为抑制麦角固醇的生物合成角鲨烯环氧酶的水平。使用此机制在念珠菌parapsilosis细胞,功能分析了调查的影响血清和血清蛋白在体外抗真菌的作用及相关药物。麦角固醇的生物合成的抑制terbinafine non-saturable存在剂量依赖的相关性的方式被人类血清素引起。结果不受不同时期pre-incubation血清与药物或真菌细胞,或通过执行测试在其他种类的念珠菌属,曲霉属真菌和毛癣菌属。定性类似的效果观察与相关化合物烯丙胺和萘替芬SDZ 87 - 469,与他们的亲油性对立的程度相关。造成的效果似乎非特异性结合的药物主要血清组件,包括白蛋白和脂蛋白(低密度脂蛋白和高密度脂蛋白)。绑定带来的生物利用度降低了血清可能至少部分占低功效的系统性感染的实验模型,对比其高效感染皮肤、指甲和头发。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Terbinafine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Naftifine	角鲨烯单氧酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物载体

药物	航空公司	类	生物	药理作用	行动
Terbinafine	alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	粘结剂	细节
Terbinafine	血清白蛋白	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节