克隆和表征的丰富的人类降钙素受体的亚型。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kuestner再保险公司Elrod RD,格兰特陆地,哈根FS, Kuijper杰,马修SL,奥哈拉PJ,谢泼德阿宝,斯特鲁SD,汤普森DL, et al。
克隆和表征的丰富的人类降钙素受体的亚型。
摩尔杂志。1994年8月,46 (2):246 - 55。
- PubMed ID
-
8078488 (在PubMed]
- 文摘
-
我们克隆人类的第二个形式特征的降钙素受体T47D细胞。它就像描述的克隆Gorn et al . [J。中国。投资。90:1726 - 1735(1992)]除了它缺乏16-amino酸插入在公认的第一个细胞内循环。insert-negative受体似乎是最丰富的形态,它发生在一个相对恒定的水平在所有表达组织。相比之下,发现insert-positive受体在低水平在大多数组织,但其表达水平似乎更多的变量。insert-negative cDNA是稳定表达的小仓鼠肾细胞。像内生T47D受体,重组受体同样高度的亲和力大马哈鱼和猪降钙素但3-4-fold降低人类降钙素的亲和力。高浓度的降钙素相关基因肽、大鼠胰淀素分泌素,或血管活性肠肽作用不显著与降钙素重组受体结合。降钙素刺激营地响应T47D和转染婴儿仓鼠肾细胞。 Salmon calcitonin is more potent than human calcitonin for T47D cells, but the two are nearly equipotent for the transfectants. Furthermore, the ED50 for the cAMP response in the transfectants is 10-100-fold lower than in T47D cells. Calcitonin stimulates inositol phosphate turnover and elevates internal calcium levels in the transfectants. This response requires non-physiological levels of calcitonin and is directly correlated with the number of receptors. Lastly, by using a human/rodent somatic cell hybrid panel and in situ hybridization, we localized the human calcitonin receptor gene to chromosome 7.