人类heteromeric n -甲基- d受体的克隆和功能描述。
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赫斯SD, Daggett LP, Crona J, C, Lu CC乌鲁蒂亚,Chavez-Noriega L,埃利斯某人,约翰逊EC, Velicelebi G
人类heteromeric n -甲基- d受体的克隆和功能描述。
J Exp其他杂志》1996年8月,278 (2):808 - 16。
- PubMed ID
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8768735 (在PubMed]
- 文摘
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人类的互补编码类型(NMDAR) 1, n -甲基- d受体NMDAR2A NMDAR2B子单元和由这些cdna克隆和受体编码被注入的功能表达各自的mrna在非洲爪蟾蜍卵母细胞。重组体人n -甲基- d的药理性质(门冬氨酸)受体的特征分析两个受体激动剂和四个对手门冬氨酸和甘氨酸网站voltage-clamped卵母细胞。门冬氨酸、甘氨酸和D-serine更有效的在人类NMDAR (hNMDAR) 1 / 2 b比nNMDAR1A / 2 a受体,而没有可检测subtype-dependent谷氨酸的效能差异。NMDA-site拮抗剂的测试,本金保证产品43487和3 - (2-carboxypiperazin-4-yl) propyl-1-phosphonate表现出5.8和3.9倍更大的力量,分别在hNMDAR1A / 2 a受体比hNMDAR1A / 2 b。的四个glycine-site竞争对手测试,l - 689560 5倍显示更大的力量在hNMDAR1A / 2,而5 7-dichlorokynurenic酸,ha - 966和58411年本金保证产品没有区分hNMDAR1A / 2和hNMDAR1A / 2 b。受体造成注入hNMDAR1A, hNMDAR2A hNMDAR2B成绩单在比例比区别hNMDAR1A / 2 b NMDA受体的敏感性,甘氨酸,D-serine,研究生院理事会19755年和40116年本金保证产品。艾芬地尔大约是350倍更有效比hNMDAR1A hNMDAR1A / 2 b / 2 a受体。艾芬地尔的敏感受体形成卵母细胞注入一个常数的hNMDAR1A mRNA但不同比率的hNMDAR2A或hNMDAR2B mRNA进行比较。2受体表达的10:1比例:2 b成绩单显示的艾芬地尔敏感性,预测人口中51%是由hNMDAR(1) 2(2) 3复合物。我们的结果凸显了需要subtype-selective化合物在小说网站充分调查行动的药理差异NMDA受体亚型不同亚基组合形成的。