(中断前脉冲抑制声惊吓作为精神分裂症)的动物模型。

文章的细节

引用

山田年代

(中断前脉冲抑制声惊吓作为精神分裂症)的动物模型。

日本Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi。2000年10月,20 (4):131 - 9。

PubMed ID
11215397 (在PubMed
]
文摘

破坏前脉冲抑制(PPI)声惊吓的老鼠已经被广泛地应用于动物模型的感觉运动控制赤字国家通常发现在精神分裂症。PPI报告是由前脑电路,包括中脑边缘皮层,伏隔核、腹侧苍白球,丘脑,pedunculopontine被盖核。苯环己哌啶或多巴胺受体激动剂,导致拟精神病症状在人类,扰乱了PPI的动物。的ED50价值药物逆转phencyclidine-induced PPI破坏明显与5 -羟色胺2 a受体的亲和力,但不是每个药物的多巴胺D2受体(包括非典型抗精神病药物)。相比之下,ED50价值的药物来逆转apomorphine-induced PPI破坏明显与多巴胺D2受体的亲和力(包括典型抗精神病药物)。因此,药物,对抗干扰引起的PPI卡式肺囊虫肺炎或DA受体激动剂治疗的候选代理人在精神分裂症患者感觉运动控制赤字状态。神经机制综述了PPI的中断。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿朴吗啡 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节