影响多巴胺D2受体(DRD2)外显子8基因型tiapride的功效和临床结果酒精戒断。

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在埃博拉病毒病MJ, Kuehn KU,施罗德W,时常要J,亚伯拉罕G, Schattenberg, Gaensicke M, Barnow年代,Tretzel H,赫尔曼的跳频,Freyberger HJ

影响多巴胺D2受体(DRD2)外显子8基因型tiapride的功效和临床结果酒精戒断。

药物基因学。2001年11月11日(8):647 - 53。

PubMed ID
11692072 (在PubMed
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我们测试的假设等位变异的人类多巴胺D2受体E8基因型与(i)多巴胺D2拮抗剂tiapride剂量治疗酒精戒断(n = 50)和(2)与焦虑和抑郁的病人在酒精中毒解毒疗法(入学n = 87;放电n = 50)。DRD2 E8 /基因型与增加剂量的tiapride期间为期九天的戒毒治疗和增加焦虑和抑郁分数录取和2周后。调查结果显示DRD2 E8基因型的遗传影响tiapride酒精戒断症状的疗效。在早前的报告中,DRD2 E8 / A基因型与降低多巴胺D2受体激动剂阿朴吗啡响应能力;然而,目前还不清楚结果共享相同的生物学基础。早期的发现有关协会DRD2 E8 /增加焦虑和抑郁是第一次复制。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿朴吗啡 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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