多巴胺能药物反应和基因型多态性(Taq IA)的多巴胺D2受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
柏林,我德布雷特B, Aymard G, Diquet B,阿努尔夫我Puech AJ
多巴胺能药物反应和基因型多态性(Taq IA)的多巴胺D2受体。
Int J Neuropsychopharmacol。2000年3月,3 (1):35-43。
- PubMed ID
-
11343576 (在PubMed]
- 文摘
-
受体的基因型与一个特定的药物之间的相互作用可能是——主题修改药效学因素,因此对药物治疗反应。主题与A1等位基因(Taq IA限制片段长度多态性)基因编码的多巴胺D2受体(DRD2)似乎表达低数量的DRD2相比,受试者没有等位基因。我们调查对象是否A1等位基因的纯合子DRD2基因减少DRD2刺激了阿朴吗啡相比与A2等位基因纯合子。二百零二年白人受试者DRD2 Taq IA多态性基因分型,6.9%的基因型A2A2 A1A1和65%。九纯合子/组被选为阿朴吗啡研究主题。5、10、20下,克/公斤的阿朴吗啡皮下接种根据随机交叉设计。主要药效学标准是阿朴吗啡引起的血浆生长激素增加。其次,我们测量口腔温度响应和打哈欠来响应阿朴吗啡。等离子体阿朴吗啡浓度是相似的两个匹配,只有遗传型的不同群体。阿朴吗啡剂量依赖性增加血清生长激素浓度,显著影响时间,剂量,时间交互但没有影响基因型和基因型的剂量交互显示。 Apomorphine decreased body temperature, significant effect of dose, time, dose by time interaction but no effect of genotype or genotype by dose interaction were observed. The number of apomorphine-induced yawns increased dose-dependently but no significant difference between groups occurred. Thus, in this study apomorphine-induced responses were not modified by DRD2 Taq IA polymorphism although the power of the study could be insufficient to detect subtle differences.