基于结构的设计flurbiprofen cox - 2选择性。

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Bayly CI,黑WC,分类帐,Ouimet N, Ouellet M,珀西瓦尔

基于结构的设计flurbiprofen cox - 2选择性。

Bioorg地中海化学。1999年2月8,9(3):307 - 12所示。

PubMed ID

10091674 (在PubMed

]

文摘

比较计算机模拟x射线晶体结构的环氧酶亚型COX-1和cox - 2的设计导致了非选择性抑制剂flurbiprofen cox - 2选择性。cox - 2的建模是基于假定flurbiprofen绑定模式,利用一个小凹室cox - 2活性部位由不同位置的Leu384 sidechain COX-1和cox - 2之间。假设综合测试和设计一系列flurbiprofen类似物的生物测定,最终发现几个选择性的cox - 2抑制剂有多达78倍COX-1。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Flurbiprofen	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Flurbiprofen	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	细节