加兰他敏:阿尔茨海默氏症患者额外的好处。

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利年代,一部分W

加兰他敏:阿尔茨海默氏症患者额外的好处。

疯狂的Geriatr Cogn Disord。2000年9月,11增刊1:19-27。

PubMed ID
10971048 (在PubMed
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加兰他敏,一种治疗阿尔茨海默病(AD),具有双重的作用机制,结合变构调节烟碱乙酰胆碱受体的可逆的,乙酰胆碱酯酶的竞争性抑制作用。三期临床试验项目,超过3000例轻度到中度AD患者参加的五个随机、对照、双盲研究。使用阿尔茨海默氏症评估Scale-cognitive次生氧化皮(ADAS-cog)评估记忆和其他认知功能,加兰他敏被发现显著优于安慰剂在所有5个研究剂量的16日24到32毫克/天。在所有的研究中,galantamine-treated患者维持认知功能,而接受安慰剂的患者经历了严重恶化ADAS-cog分数。32-mg /天剂量并不与任何额外的认知利益有关。汇集数据从两个6个月的研究(n = 1269),这是相同的设计,表明加兰他敏的疗效持续治疗的持续时间。治疗效果(galantamine-placebo区别ADAS-cog)汇集数据大约是4分。临床效益被认为在所有水平的疾病严重程度,与7 - point优于安慰剂ADAS-cog中度严重疾病患者。加兰他敏是耐受性良好,大多数患者完成6个月的研究。加兰他敏的长期效应已经在12个月评估研究。 Patients who completed one of the pivotal 6-month studies (n = 353) were entered into a 6-month open-label extension. Cognitive and daily function were maintained throughout the 12 months in patients who received galantamine 24 mg/day. This sustained level of benefit may reflect galantamine's dual effect on the cholinergic system. Data from a 5-month, placebo-controlled study have also shown that galantamine produces significant benefits on behavioural symptoms. The persistence and range of therapeutic effects produced by galantamine suggest that it may provide additional benefits for patients with AD.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
加兰他敏 乙酰胆碱酯酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
加兰他敏 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 蛋白质 人类
是的
变构调制器
细节