序列依赖的爱宁达(LY231514 MTA)结合阿霉素在zr - 75 - 1人类乳腺癌细胞。

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舒尔茨RM,邓普西农协

序列依赖的爱宁达(LY231514 MTA)结合阿霉素在zr - 75 - 1人类乳腺癌细胞。

外科杂志2001;9月- 10月21(5):3209 - 14所示。

PubMed ID

11848474 (在PubMed

]

文摘

爱宁达是一个新一代antifolate对多个酶抑制活动,包括thymidylate合成酶、甘氨酰胺核苷酸formyltransferase和二氢叶酸还原酶。爱宁达正在经历广泛的第二阶段评估作为一个代理,和初步结果显示反应在一些肿瘤类型,包括乳腺癌。阿霉素常患乳腺癌的化疗结合使用。因为这两种药物的作用机制可能是互补的,我们研究了阿霉素和爱宁达之间可能的合作对经济增长的抑制zr - 75 - 1人类乳腺癌细胞。抑制细胞生长的活性评估使用半自动MTT检测,药物的相互作用确定使用CalcuSyn(周/ Hayball)多个药物效应分析。细胞暴露在爱宁达作为单药或阿霉素和组合24小时开始的时候镀或电镀后72小时开始24小时总文化时间为96小时。预培养和爱宁达24小时跟着暴露在阿霉素72小时导致高度协同活动,而相反的顺序或同时接触产生主要添加剂反应。DNA流式细胞术研究表明爱宁达引起的细胞G1 / S界面附近24小时后的孵化。数据表明,为了获得最大的抗肿瘤活性,爱宁达时应先于阿霉素联合化疗的药物有协议。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
培美曲塞	二氢叶酸还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
培美曲塞	Thymidylate合酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
培美曲塞	adenosine-3三功能性的嘌呤生物合成的蛋白质	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节