描述互补脱氧核糖核酸的人工肾上腺皮质17α-羟化酶:17α-羟化酶缺乏症的调查进行分析。
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布拉德肖KD,沃特曼先生,沙发RT,辛普森呃,Zuber MX
描述互补脱氧核糖核酸的人工肾上腺皮质17α-羟化酶:17α-羟化酶缺乏症的调查进行分析。
摩尔性。1987;1 (5):348 - 54。
- PubMed ID
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3274893 (在PubMed]
- 文摘
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为调查提供基础的类固醇激素调节的分子机制17α-羟化酶(p - 450 17α)活动在肾上腺、卵巢、睾丸以及人类17α-羟化酶缺乏症,我们已经从人类分离胎儿肾上腺cDNA图书馆cDNA序列互补的信使rna编码人类p - 450 17α酶。75000年殖民地从图书馆使用nick-translated筛选的5 '您牛p - 450 17αcDNA探针,10个阳性菌落分离和克隆插入最长(pcD-17αH)被选中作进一步鉴定。pcD-17αH编码人类完整的p - 450 17α蛋白有大约78%同源性在核苷酸水平和氨基酸同源性71%水平时的顺序pcD-17αH是牛相比p - 450 17αcDNA序列。瞬时表达的人类因为1 p - 450 17αcDNA克隆细胞,我们已经证明了17α-羟化酶,17日,20裂合酶活动驻留在相同的人类p - 450 17α多肽链。插入也用作探针进行调查,通过印迹分析,可能改变p - 450 17α基因序列的DNA与皮肤成纤维细胞从三个患者临床特征17α-羟化酶缺陷。未发现变化在任何病人的DNA分析。