证据的存在脲酶脱辅基蛋白复合物包含保险,胜任UreF, UreG细胞体内酶的激活。

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公园,Hausinger RP

证据的存在脲酶脱辅基蛋白复合物包含保险,胜任UreF, UreG细胞体内酶的激活。

J Bacteriol。1995年4月,177 (8):1947 - 51。

PubMed ID
7721685 (在PubMed
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克雷伯氏菌的体内激活aerogenes脲酶,nickel-containing酶,需要功能的存在保险,UreF, UreG UreE辅助蛋白质和进一步推动。提出了这些附属蛋白参与metallocenter组装(s . b . Mulrooney m . h . Lee m . j .·雷纳y Markowicz,和r . p . Hausinger j . Bacteriol。174:4324 - 4330, 1992)。一系列的三个UreD-urease脱辅基蛋白复合物存在于细胞表达被保险人在高水平,而这些配合物被认为是必不可少的在体内活化的酶(I.-S。公园,m·b·卡尔,r·p·Hausinger Proc。国家的。学会科学。美国91:3233 - 3237,1994)。在这项研究中,我们描述了附属基因缺失对脲酶的影响复杂的形成。ureE, ureF, ureG基因产物被发现不需要UreD-urease复合物的形成;然而,ureF缺失突变体的配合物表现出延迟期间洗脱尺寸排阻色谱法。因为这些最后的复合物是典型的UreD-urease大小根据本地凝胶电泳分析,我们建议UreF改变UreD-urease复合体的构象。 The same studies revealed the presence of an additional series of urease apoprotein complexes present only in cells containing ureD, ureF, and ureG, along with the urease subunit genes. These new complexes were shown to contain urease, UreD, UreF, and UreG. We propose that the UreD-UreF-UreG-urease apoprotein complexes represent the activation-competent form of urease apoprotein in the cell.

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脲酶亚基α P18314 细节