碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮和indapamide x射线晶体结构的加合物与同工酶II:当三个水分子和keto-enol互变现象的区别。

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Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT

碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮和indapamide x射线晶体结构的加合物与同工酶II:当三个水分子和keto-enol互变现象的区别。

J地中海化学。2009年1月22日,52 (2):322 - 8。doi: 10.1021 / jm801386n。

PubMed ID

19115843 (在PubMed

]

文摘

噻嗪类利尿剂抑制所有哺乳动物亚型的碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)用不同的剖面相比古典抑制剂。作为moderate-weak抑制剂的CA二世和CA I,氯噻酮和indapamide大大抑制其他16 CAs的同功酶存在于脊椎动物。这些化合物表现出不同的行为对CA I和II,氯噻酮是18.3倍的攻击强150倍的CA二世和CA I, indapamide相比。CA II-chlorthalidone加合物的x射线晶体结构三个水分子活性位点与抑制剂脚手架交互中观察到缺乏相应的indapamide加合物。氯噻酮结合在活性部位的烯醇的互变异构的形式,与哦一部分参与两个强氢键Asn67和一个水分子。可以利用此绑定模式设计更好的CA II抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cyclothiazide	碳酸酐酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
碳酸酐酶2	P00918	细节