碳酸酐酶抑制剂:x射线晶体研究5-amino-1绑定的,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide和5 - (4-amino-3-chloro-5-fluorophenylsulfonamido) 1, 3, 4-thiadiazole-2-sulfonamide人类同种型II。
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Menchise V,德西蒙G,迪菲奥雷,Scozzafava Supuran CT
碳酸酐酶抑制剂:x射线晶体研究5-amino-1绑定的,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide和5 - (4-amino-3-chloro-5-fluorophenylsulfonamido) 1, 3, 4-thiadiazole-2-sulfonamide人类同种型II。
地中海Bioorg化学。2006年12月15日,16日(24):6204 - 8。Epub 2006年9月26日。
- PubMed ID
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17000110 (在PubMed]
- 文摘
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5-amino-1的x射线晶体结构,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide(乙酰唑胺前体)和5 - (4-amino-3-chloro-5-fluorophenylsulfonamido) 1、3, 4-thiadiazole-2-sulfonamide在复杂与人类同工酶II的碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)报道。的thiadiazole-sulfonamide一半两种化合物结合的轮唱的方式与Thr199锌离子和交互,Glu106, Thr200。第二个抑制剂的取代苯基尾巴是定位在绑定的疏水部分的口袋里,在范德华距离Phe131, Val 135年Val141, Leu198 Pro202, Leu204。这些结构可以帮助设计中更好的这些普遍zinc-containing酶抑制剂。