晶体结构之间的复杂的人类碳酸酐酶II和芳香抑制剂1,2,4-triazole。
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Mangani年代,Liljas
晶体结构之间的复杂的人类碳酸酐酶II和芳香抑制剂1,2,4-triazole。
J杂志。1993年7月5日,232 (1):9-14。
- PubMed ID
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8331673 (在PubMed]
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x射线晶体结构之间的复杂的人类碳酸酐酶II抑制剂1,2,4-triazole一直在完善解决最后一个1.9 r因子为0.153。三唑是一个模拟的竞争性抑制剂咪唑,但晶体结构显示不同类型的绑定的酶。1、2、4-Triazole直接绑定到锌(II)通过氮离子的位置4,取代原生水/羟基(Wat263)扭曲four-co-ordinated复杂。抑制剂的活性位点的相互作用是完成两个氢键O伽马Thr199 Thr200和酰胺态氮原子的原子通过两个相邻n - 1和- 2。结合位点的三唑重叠拟议中的底物结合位点,解释观察到的竞争行为的抑制剂对CO2 / HCO3 -在平衡条件下。