人碳酸酐酶cDNA的克隆、表达及序列同源性。
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村上H, Marelich GP, Grubb JH, Kyle JW, Sly WS
人碳酸酐酶cDNA的克隆、表达及序列同源性。
基因组学，1987年10月;1(2):159-66。
- PubMed ID
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3121496 (PubMed视图］
- 摘要
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从肾lambda gt10文库中分离到人碳酸酐酶(CA) II cDNA克隆。cDNA插入物在Cos-7细胞中的表达产生了免疫可沉淀产物和酶活性碳酸酐酶。cDNA插入物长1551 bp，包含一个开放的阅读框，编码260个氨基酸多肽。推导出的氨基酸序列与已报道的人CA II的氨基酸序列一致。该人类CA II cDNA的蛋白质编码区与小鼠和鸡CA II cDNA的核苷酸同源性分别为81%和70%。即使是人类CA II cDNA的长3'-未翻译区域(703 bp)也与小鼠和鸡的CA II相同64%和42%，显示出羊膜动物CA II cDNA的显著保守性。人类CA II cDNA的蛋白质编码区与人类CA I和CA III的蛋白质编码区分别为64%和65%，它们被认为是由基因复制的共同前体产生的。