α 2a肾上腺素受体缺乏小鼠阿米替林镇痛作用的丧失。

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Ozdogan UK, Lahdesmaki J, Mansikka H, Scheinin M

α 2a肾上腺素受体缺乏小鼠阿米替林镇痛作用的丧失。

欧洲药物学杂志2004年2月6日;485(1-3):193-6。

PubMed ID

14757140 (PubMed视图

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摘要

三环类抗抑郁药除具有抗抑郁特性外，还具有镇痛和镇静作用。我们测试了三环抗抑郁药阿米替林和α(2)-肾上腺素受体激动剂可乐定在野生型对照和α (2A)-肾上腺素受体敲除小鼠的热板和甩尾试验中的急性镇痛和运动抑制作用。阿米替林诱导的镇痛作用在α (2A)-肾上腺素受体敲除小鼠中消失。在α (2A)-肾上腺素受体敲除小鼠中，阿米替林的运动抑制作用减弱，但未完全消除。可乐定也得到了类似的结果。我们得出结论，α (2A)-肾上腺素受体似乎在阿米替林诱导的小鼠急性镇痛中起着重要作用，并且α (2A)-肾上腺素受体也参与阿米替林的镇静作用。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
阿米替林	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	没有	拮抗剂 受体激动剂	细节
可乐定	α - 2a肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节