严重的副作用的发生率从一线对公开药物患者中治疗活动性结核病。

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绮D, Valiquette C,佩尔蒂埃米,《我,罗谢我,孟席斯D

严重的副作用的发生率从一线对公开药物患者中治疗活动性结核病。

2003 J和保健医疗。6月1;167 (11):1472 - 7。Epub 2003年1月31日。

PubMed ID
12569078 (在PubMed
]
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对公开的主要不良反应的药物可导致显著的发病率,和妥协为结核病(TB)治疗方案。患者治疗活动性结核病,我们估计发病率和危险因素,主要从一线抗结核药物的副作用。副作用,导致修改或中止治疗,或住院,后被认为决议的基础上,和/或与重新复发。430名病人在1990年到1999年之间,所有主要的不良反应的发生率为1.48每100 person-months接触(95%置信区间(95%置信区间),1.31 - 1.61)吡嗪酰胺,而为0.49 (95% CI, 0.42 - 0.55)异烟肼、0.43 (95% CI, 0.37 - 0.49),利福平,和0.07 (95% CI, 0.04 - 0.10)乙胺丁醇。发生的任何重大的副作用与女性性(调整风险比,2.5;95%可信区间,1.3至4.7),超过60岁(调整风险比,2.9;95%可信区间,1.3至6.3),出生地在亚洲(调整风险比,2.5;95%可信区间,1.3 - 5.0),和人类免疫缺陷病毒呈阳性的地位身上(调整风险比,3.8;95%可信区间,1.05 - 13.4)。Pyrazinamide-associated不良事件与年龄超过60岁(调整风险比,2.6; 95% CI, 1.01 to 6.6) and birthplace in Asia (adjusted hazard ratio, 3.4; 95% CI, 1.4 to 8.3), whereas rifampin-associated adverse events were associated with age over 60 years (adjusted hazard ratio, 3.9; 95% CI, 1.02 to 14.9) and human immunodeficiency virus-positive status (adjusted hazard ratio, 8.0; 95% CI, 1.5 to 43). The incidence of pyrazinamide-induced hepatotoxicity and rash during treatment for active TB was substantially higher than with the other first-line anti-TB drugs, and higher than previously recognized.

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