选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂和乳腺癌的风险。

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Ashok V,破折号C,罗翰TE, Sprafka JM,特里PD

选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂和乳腺癌的风险。

乳房。2011年2月,20 (1):66 - 70。doi: 10.1016 / j.breast.2010.07.004。Epub 2010年8月17日。

PubMed ID

20724158 (在PubMed

]

文摘

背景:最近流行病学和实验室的研究表明,非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)可能降低乳腺癌的风险通过抑制cyclooxygenase-2 (cox - 2)。方法:我们进行了一项病例对照研究来衡量选择性cox - 2抑制剂之间的联系,尤其是塞来昔布,万络,valdecoxib子组和非特异性非甾体抗炎药,和乳腺癌的风险。在2003年至2006年之间,总共有18368事件乳腺癌病例Ingenix /实验室Rx保险数据库,其中包含临床遇到和药物处方数据。四个控制每箱是随机挑选的,年龄和时间在数据库上匹配。优势比(或)和95%可信区间(CI)使用条件逻辑回归估计。结果:乳腺癌风险呈负相关的非特异性非甾体抗炎药和选择性cox - 2抑制剂使用。大于12个月的期间使用塞来昔布的标准剂量(200毫克/天)与乳腺癌风险下降了16%(或= 0.84,95% CI = 0.73, 0.97)。我们观察到最大的风险减少协会> 2年的万络接触(或= 0.54,95% CI = 0.37, 0.80)。对乙酰氨基酚,用更少的复合生物化学预防合理性,显示无显著与患乳腺癌的风险。结论:符合动物模型和实验室调查,高剂量的选择性cox - 2抑制剂比非特异性非甾体抗炎药预防乳腺癌。 With exposure to rofecoxib, a selective COX-2 inhibitor, breast cancer risk reduction was appreciable (46%), suggesting a possible role for selective COX-2 inhibitors in breast cancer prophylaxis.

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
万	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节