不同阴离子人类碳酸酐酶抑制我发现碘和金氰抑制剂复合物的结构。
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Kumar V, Kannan KK, Sathyamurthi P
不同阴离子人类碳酸酐酶抑制我发现碘和金氰抑制剂复合物的结构。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1994年9月1;50 (Pt 5): 731 - 8。
- PubMed ID
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15299369 (在PubMed]
- 文摘
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两个阴离子抑制剂复合物的晶体结构的人类碳酸酐酶(HCAI),即HCAI-iodide和HCAI-Au (CN)(2)(-),精制的约束最小二乘方法分辨率2.2和2一个名义,分别具有良好的立体化学的最终模型。R值从30.3提高到16.6%为HCAI-Au HCAI-iodide和从28.8到17.1% (CN) (2) (-)。抑制剂绑定的网站阐明是完全不同的两种结构。碘离子取代了zinc-bound H (2) O /哦(-)配体和酶活性呈现。这个结果证实zinc-bound H (2) O /哦(-)是碳酸酐酶酶相联系且组。非盟(CN)(2)(-)结合不同锌离子附近的新网站,没有金属的配体。盟的N原子(CN)(2)(-)内氢键的距离zinc-bound H (2) O /哦(-)组变化约0.4远离锌离子在本机HCAI与它的地位。它提出了抑制剂的存在非盟(CN)(2)(-)导致构象相联系且集团的重新定位,由于形成氢键形成抑制剂,进而sterically阻碍了绑定衬底有限公司(2)分子的活性部位,导致卫生保健相关感染的酶的抑制。