遗传因素的头发,眼睛和皮肤色素沉着在欧洲。

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Sulem P,配图DF,斯泰西SN, Helgason, Rafnar T, Magnusson KP, Manolescu, Karason, Palsson, Thorleifsson G, Jakobsdottir M,斯坦伯格年代,Palsson年代,约F, Sigurgeirsson B, Thorisdottir K, Ragnarsson R, Benediktsdottir KR, Aben KK, Kiemeney洛杉矶,Olafsson JH,峡谷J,香港,Thorsteinsdottir U, Stefansson K

遗传因素的头发,眼睛和皮肤色素沉着在欧洲。

Nat麝猫。2007年12月,39 (12):1443 - 52。Epub 2007年10月21日。

PubMed ID
17952075 (在PubMed
]
文摘

头发,皮肤和眼睛的颜色是高度遗传的人类和可见的特征。我们进行了全基因组关联扫描与头发和眼睛色素相关的变异,对2986名冰岛人皮肤对阳光敏感和斑点。然后我们测试最密切相关的snp从六个地区——四以前未涉及人类的正常变异色素——和复制他们的协会在2718年的第二个示例冰岛人,1214荷兰的一个示例。所有六个地区的snp符合全基因组的标准的意义。变体在SLC24A4与眼睛和头发的颜色,附近的一个变体KITLG与头发的颜色有关,两个编码变异酪氨酸与眼睛颜色和雀斑,和一个变体p25.3 6日与雀斑。第五区域提供细化OCA2之前报道协会,和第六包含先前描述在受体变异。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
酪氨酸酶 P14679 细节
促黑激素受体 Q01726 细节