克隆和bcl - 2互补脱氧核糖核酸的结构分析和bcl - 2混合/ t所引起的免疫球蛋白成绩单(14、18)易位。

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史密斯佳ML, SD, Sklar J

克隆和bcl - 2互补脱氧核糖核酸的结构分析和bcl - 2混合/ t所引起的免疫球蛋白成绩单(14、18)易位。

细胞。1986年10月10日,47 (1):19-28。

PubMed ID
2875799 (在PubMed
]
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bcl - 2 mRNA的cdna克隆人类的常见的急性淋巴细胞白血病细胞系。核苷酸序列分析表明,6 kb bcl - 2 mRNA可能编码一个26 kd蛋白是预测巴尔病毒同源蛋白质。大多数t(14、18)易位断点集群在一个狭窄的5.4 kb外显子区域包含一个长bcl - 2 mRNA的3 '端非翻译区。由于t(14、18)易位,混合bcl - 2 /免疫球蛋白重链生产记录,包括5 '一半的bcl - 2 mRNA融合“斩首”免疫球蛋白重链信使rna。核苷酸序列分析证实,混合记录继续编码正常bcl - 2蛋白。我们的研究结果表明,t(14、18)易位改变表达式的bcl - 2基因通过转录激活和bcl - 2 mRNA转录后的调控异常。

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的名字 UniProt ID
bcl - 2细胞凋亡调节器 P10415 细节