体外和体内抗菌活性KT3777,新的carbacephem口头活跃。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

佐藤K, Okachi R, Matsukuma我Hirata Mochida K, T

体外和体内抗菌活性KT3777,新的carbacephem口头活跃。

J Antibiot(东京)。1989年12月,42 (12):1844 - 53。

PubMed ID

2621166 (在PubMed

]

文摘

KT3777是小说carbacephem抗生素头孢克洛结构相同(CCL),除了硫原子的位置1 cephem碳原子核所取代。KT3777研究体外和体内抗菌活性与创新领导力相比,头孢氨苄(CEX)和阿莫西林。的MIC50 KT3777范围从0.2到3.13微克/毫升的临床分离株金黄色葡萄球菌,链球菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟氏菌。KT3777有抗菌谱和效力CCL相似。然而,对大肠杆菌和肺炎k, KT3777 CCL活跃的两倍。KT3777比CEX更积极的对所有压力测试。Killing-curve研究证明KT3777杀菌活性的浓度超过了麦克风。KT3777显示良好的亲和力penicillin-binding蛋白质1,1 b, 3和4的大肠杆菌NIHJ JC-2。KT3777反对系统性感染小鼠的保护作用相媲美,CCL少数例外和分部的CEX的3 - 7倍。KT3777也被证明是对局部感染如急性肺炎和有效提升尿路感染的老鼠。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Loracarbef	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)	是的	抑制剂	细节
Loracarbef	Penicillin-binding蛋白3	蛋白质	链球菌引起的肺炎	是的	抑制剂	细节