心苷在癌症研究和治疗癌症。必威国际app

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Winnicka K, Bielawski K, Bielawska

心苷在癌症研究和治疗癌症。必威国际app

Acta波尔制药。2006 3,63(2):109 - 15所示。

PubMed ID

17514873 (在PubMed

]

文摘

众所周知,接受心脏苷的作用模式是无处不在的质膜的抑制Na +, K + atp酶导致细胞内游离钙离子浓度增加。Ca2 +离子起到至关重要的作用在许多信号通路包括调节细胞凋亡。有人建议,某些形式的心脏苷抑制增殖和诱导细胞凋亡在前列腺癌细胞临床相关的浓度。也发现心脏苷抑制癌细胞生长的程度是相关的拓扑异构酶II-inhibiting活动。洋地黄毒苷在心脏病患者诱导浓度发现DNA-topoisomerase水平II可分裂的复合物和依托泊苷类似,一个拓扑异构酶ⅱ毒广泛应用于癌症化疗。心苷还可以调节的一个最强有力的血管生成促进物质,纤维母细胞生长因子2 (FGF-2),并可能抑制转录因子的激活NF-kappaB。FGF-2和NF-kappaB相关抗癌药物的目标。越来越多的兴趣评估夹竹桃产品和其他心脏苷抗肿瘤的药物。第一种疗法在美国是一个发达国家的专利,水溶性夹竹桃叫做Anvirzel提取。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
依托泊苷	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
替尼泊苷	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节