药理性质lorglumide作为一类新的缩胆囊素拮抗剂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Makovec F,巴尼,Cereda R, Chiste R, Pacini妈,陶醉L, Rovati洛杉矶,Rovati LC, Setnikar我
药理性质lorglumide作为一类新的缩胆囊素拮抗剂。
Arzneimittelforschung。1987年11月,37 (11):1265 - 8。
- PubMed ID
-
3440035 (在PubMed]
- 文摘
-
衍生品的5 - (dipentylamino) 5-oxo-pentanoic酸是一类新的non-peptide缩胆囊素(CCK)拮抗剂。最有效的化合物,D, 4 - (3, 4-dichlorobenzoylamino) 5 (dipentylamino) 5-oxo-pen tanoic酸(1409年lorglumide、铬),胰CCK受体有很大的亲和力,是一个竞争力,具体和有效的CCK拮抗剂胆囊平滑肌和豚鼠回肠和孤立的CCK-induced淀粉酶分泌胰腺腺泡。体内lorglumide对抗胆囊的收缩的几内亚猪和狗引发增长值CCK-8或蓝肽(caerulein)。它对抗的饱腹感效果CCK-8在老鼠和预防蓝肽,牛磺胆酸盐和食源性胰腺炎。因此Lorglumide是一种有用的药理工具研究CCK的功能。其药理特性,其相对较低的毒性,因为它是活跃也口服后,lorglumide是一个候选诊断或治疗使用的人当一个参与CCK的怀疑。