肾上腺素能受体亚型激活,(+)- (-)- - - (+ / -)-norephedrine髓的老鼠。
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Moya-Huff FA,马赫TJ
肾上腺素能受体亚型激活,(+)- (-)- - - (+ / -)-norephedrine髓的老鼠。
J制药药物杂志。1987年2月,39(2):108 - 12所示。
- PubMed ID
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2881994 (在PubMed]
- 文摘
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的能力(+ / -)-norephedrine(苯丙醇胺)及其组件同分异构体,(+)和(-)-norephedrine,激活肾上腺素能受体亚型在心血管系统的聚氨酯/ chloralose-anaesthetized髓老鼠一直在调查。肾上腺素受体亚型,(-)-norephedrine是最强有力的兴奋剂紧随其后(+ / -)- (+)-norephedrine。最大的活动是观察到α受体,与小活动观察到beta 1或β2-adrenoceptors。Reserpinization改变了(-)-norephedrine剂量反应曲线略向右,表明只有一小部分的活动是由于存储内源性儿茶酚胺的释放。这些结果表明,大部分的心血管活动的化合物是通过直接激活α1-adrenoceptors。