微分氟哌啶醇与舒必利对大鼠纹状体多巴胺受体和肽mRNA水平和垂体。

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贾比尔M, Tison F,弗尔涅MC,布洛赫B

微分氟哌啶醇与舒必利对大鼠纹状体多巴胺受体和肽mRNA水平和垂体。

大脑Res摩尔研究》1994年4月;23(1 - 2):14到20。

PubMed ID
7518029 (在PubMed
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我们检查了慢性的影响政府(14天)的氟哌啶醇(2毫克/公斤/天)或舒必利(100毫克/公斤/天),在mRNA水平的各种基因在大鼠纹状体和垂体原位定量和北部污点杂交过程。在脑垂体中,氟哌啶醇的mRNA和舒必利诱导类似的增加pro-opiomelanocortin (POMC)(+ 65%和+ 73%),催乳素(PRL)(+ 821%和+ 840%)和生长激素(GH)(+ 32%和+ 47%),但舒必利诱导增加D2R mRNA(+ 125%)大于氟哌啶醇(+ 92%)。在纹状体、舒必利和氟哌啶醇有不同的影响:舒必利诱导增加高于氟哌啶醇两preproenkephalin (PPA)的mRNA(+ 67%和+ 47%)和多巴胺D2受体(D2R) mRNA(+ 72%和+ 40%)。此外,氟哌啶醇与舒必利有相反的影响P物质(SP) mRNA。氟哌啶醇SP mRNA的数量降低了20%,而舒必利它增加了20%。多巴胺D1受体(D1R) mRNA水平没有明显修改后治疗。我们的研究结果表明,慢性氟哌啶醇治疗的效果在纹状体多巴胺受体与舒必利和神经肽mRNA水平是不同的,而它对垂体激素mRNA水平相似。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
舒必利 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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