bis(7)他克林的影响,小说anti-Alzheimer的经纪人在老鼠大脑疼痛。

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王H,卡莉公关,何鸿燊西城,吴,李,李CP,彭日成YP,汉族YF

bis(7)他克林的影响,小说anti-Alzheimer的经纪人在老鼠大脑疼痛。

Neuroreport。1999年3月17日,10 (4):789 - 93。

PubMed ID
10208549 (在PubMed
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文摘

bis(7)的抗胆碱酯酶影响他克林相比他克林体外和体内。基于IC50比率,二聚的模拟bis(7)他克林是可逆的方式,150倍和250倍更有效更比他克林选择性乙酰胆碱酯酶(疼痛)butyrylcholinesterase (BChE)。单一口服后,bis(7)他克林和他克林产生剂量依赖性抑制疼痛的老鼠的大脑,但bis(7)他克林表现出更高的功效比他克林和疼痛/ BChE选择性。bis(7)他克林的anti-AChE疗效后口服或ip管理很相似,但他克林显示更低效果的口服药物时i.p。这些发现说明bis(7)他克林,高度有效的和疼痛的选择性抑制剂,可以作为一种改进的姑息疗法的药品广告。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
他克林 乙酰胆碱酯酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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