克隆、功能表达和组织分布的人类cDNA血管型后叶加压素受体。
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Hirasawa,柴田K, Kotosai K, Tsujimoto G
克隆、功能表达和组织分布的人类cDNA血管型后叶加压素受体。
生物化学Biophys Res Commun。1994年8月30日,203 (1):72 - 9。
- PubMed ID
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8074728 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经从人类克隆人类的后叶加压素受体肠系膜动脉使用种族(快速放大cDNA结束)方法。推导的氨基酸序列的克隆(HV-RACE)编码418个氨基酸的蛋白质表现出强烈的序列同源性以前克隆鼠V1A后叶加压素受体。[3 h]精氨酸加压素(AVP)绑定到HV-RACE COS-7细胞表达强有力地抑制了AVP (Ki = 2.9海里)。有趣的是,一个新的non-peptide V1-selective“拮抗剂opc - 21268表现出显著更高的亲和力鼠V1A受体(Ki = 57纳米)而不是HV-RACE (Ki = 56 microM)。逆转录聚合酶链反应试验,我们观察到大量HV-RACE成绩单肠系膜动脉,而少量的其他组织。数据显示,克隆HV-RACE编码人类血管型抗利尿激素受体的互补。