RAR gamma 2的表达是通过嵌入Sp1位点的视黄酸响应元件调控的。
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李敏，张晓凯，张晓康
RAR gamma 2的表达是通过嵌入Sp1位点的视黄酸响应元件调控的。
Mol细胞生物学，1992 7月;12(7):2976-85。
- PubMed ID
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1320193 (PubMed视图］
- 摘要
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在转录水平上，维生素A衍生物维甲酸(RA)的所有信号均由RA受体(RARs)和视黄醇X受体(RXRs)介导。各种受体亚型及其特异性异构体的表达控制似乎受到严格的调控，可以认为在发育过程中和在成人组织中起着关键作用。先前的研究表明，RAR β 2亚型可以通过其启动子中的RA响应元件(RARE)调节其自身的合成。最近的证据表明，其他RAR亚型的表达，包括RAR gamma 2的表达，也受到RA的调控。我们提出的证据表明，RAR γ 2亚型的表达可以通过其自身启动子区域的RARE进行调控。与β 2 RARE相似，gamma 2 RARE由6 bp直接重复序列和5个核苷酸间隔组成，但它具有不同的功能特征，包括受体特异性、碱基水平活性和对RAR的亲和力。与最近的观察结果一致，该响应元件被RAR/RXR异源二聚体最有效地结合。单碱基对突变对该RARE的活性有不同的影响。gamma 2 RARE被转录因子Sp1的几个结合位点包围。共转染Sp1在果蝇细胞中增强了gamma 2启动子报告基因的活性。 Our data suggest an important role for RAR-containing heterodimers and Sp1 in the regulation of RAR gamma 2 expression.