奥洛他定等组胺H1受体拮抗剂对反复外用恶唑酮所致小鼠皮肤炎症的影响。

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田村T,正木S,大森K,角泽A

奥洛他定等组胺H1受体拮抗剂对反复外用恶唑酮所致小鼠皮肤炎症的影响。

药理学。2005年12月,75(1):45-52。Epub 2005年6月7日。

PubMed ID
15942272 (在PubMed
摘要

组胺H1受体拮抗剂长期以来被规定为辅助治疗特应性皮炎局部治疗局部应用类固醇。奥洛帕他定是第二代组胺H1受体拮抗剂之一,用于治疗过敏性疾病。我们研究了奥洛他定对恶唑酮诱导的BALB/c小鼠慢性接触性超敏反应的影响,并与其他组胺H1受体拮抗剂氯雷他定、西替利嗪和非索非那定比较。用有效剂量的奥洛帕他定等组胺H1受体拮抗剂治疗反复应用恶唑酮引起的慢性接触性过敏小鼠组胺致足肿胀。这些药物在恶唑隆诱导的模型中的作用通过测量耳肿胀和损伤耳中的细胞因子水平来量化。奥洛帕他定能明显抑制耳部肿胀,增加IL-4、il -1 β、IL-6、GM-CSF和NGF的分泌。另一方面,其他组胺H1受体拮抗剂没有明显抑制耳厚的增加。此外,它们不影响损伤耳朵中细胞因子的产生。这些结果表明,奥洛帕他定除了阻断组胺H1受体外,似乎还发挥了额外的生物学作用。

引用这篇文章的药库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
西替利嗪 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氯雷他定 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Olopatadine 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节