立体选择绑定的吲哚美辛ethanolamide cyclooxygenase-1衍生品。

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蛾CW、Prusakiewicz JJ Marnett LJ, Lybrand TP

立体选择绑定的吲哚美辛ethanolamide cyclooxygenase-1衍生品。

J地中海化学。2005年5月19日,48 (10):3613 - 20。

PubMed ID

15887968 (在PubMed

]

文摘

我们使用分子建模研究和分子动力学模拟生成三维模型与一系列吲哚美辛cyclooxygenase-1复合物ethanolamide衍生品。这些研究提供一个合理的解释,这些抑制剂的立体选择配体结合偏好实验观察和预测通用绑定模式以及具体ligand-enzyme复合物的结构细节。这些研究为洞察cyclooxygenase-1交互的本质提供一系列小说的抑制剂,应该有助于增加我们对环氧酶的关键结构决定因素的理解isozyme-selective抑制剂具有约束力。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吲哚美辛	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节