不同vasorelaxing c型利钠肽的影响抗肾动脉和主动脉GC-A-deficient老鼠。

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引用

斯坦梅茨M, Potthast R, Sabrane K,库恩M

不同vasorelaxing c型利钠肽的影响抗肾动脉和主动脉GC-A-deficient老鼠。

Regul Pept。2004年6月15日,119(2):主场。

PubMed ID
15093694 (在PubMed
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文摘

本研究旨在描述vasorelaxing ANP、BNP和CNP在孤立肾动脉阻力(基本)野生型老鼠和老鼠与系统性(GC-A - / -)或光滑muscle-restricted删除GC-A (SMC GC-A KO)。基本从野生型小鼠(GC-A + / +)利钠肽(NP)诱导浓度血管舒张的等级次序效力ANP >法国巴黎> CNP。在RAA获得小鼠系统性或光滑muscle-restricted GC-A删除,ANP和法国被废除的影响。相比之下,CNP浓度诱导的血管舒张GC-A - / -和SMC GC-A KO基本。然而,CNP对血管舒张的功效显著减少与野生型相比基本。这么大CNP响应的变化并不影响动脉主动脉和他们不是由于继发于慢性动脉高血压血管变化GC-A - / -小鼠。一成不变的vasorelaxing乙酰胆碱和硝普酸钠证明改变下游目标函数由cGMP血管平滑肌。间隙的增加表达受体(NPR-C)或减少表达GC-B没有发现占CNP响应的差异。总之,观察孤立主动脉环不一定允许的结论关于利钠肽的生理小动脉阻力大小。在GC-B受体水平的变化可能会解释GC-A-deficient的减少响应基本CNP。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
硝普酸 心房利钠肽受体1 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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