雄激素拮抗剂治疗前列腺癌中雄激素受体突变的选择。
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Taplin ME, Bubley GJ, Ko YJ, Small EJ, Upton M, Rajeshkumar B, Balk SP
雄激素拮抗剂治疗前列腺癌中雄激素受体突变的选择。
癌症杂志1999年6月1日;59(11):2511-5。
- PubMed ID
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10363963 (在PubMed］
- 摘要
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雄激素受体(AR)突变在雄激素依赖性前列腺癌(PCa)中的作用是通过检测来自大量骨髓转移瘤的AR转录本和基因来确定的。16例接受雄激素阻断和AR拮抗剂氟他胺联合治疗的患者中有5例出现突变，这些突变ARs受到氟他胺的强烈刺激。相比之下，在17例接受雄激素消融单疗法的患者中发现的单突变AR没有受到氟他胺的刺激。氟他胺刺激AR突变的患者对随后的比卡鲁他胺治疗有反应，比卡鲁他胺是一种阻断AR突变的AR拮抗剂。这些发现表明AR突变发生在氟他胺治疗的强选择性压力下。