Chronopharmacological研究抗抑郁药物在小鼠强迫游泳试验。

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佐藤Y Ushijima K,坂口H, H,年代,森野奎Higuchi年代,Ohdo年代

Chronopharmacological研究抗抑郁药物在小鼠强迫游泳试验。

J Exp其他杂志》2005年11月,315 (2):764 - 70。Epub 2005年8月3。

PubMed ID

16079297 (在PubMed

]

文摘

剂量的影响时间anti-immobility抗抑郁药物的效果和机制这一现象在老鼠身上了。在强迫游泳测试(置),与阿米替林治疗组小鼠不动时间(15毫克/公斤)和氟伏沙明(30毫克/公斤)显示24小时节律。浮置板轨道是有效的氟伏沙明的anti-immobility效应在黑暗的早期阶段不增加运动活动。有关药物动力学,尽管K (e)氟伏沙明高出约1.3倍的老鼠注射氟伏沙明比上午9点下午9点,没有加药时间依赖性表明等离子体或大脑氟伏沙明浓度为0.5 h后药物注射。另一方面,羟色胺转运体(泽特)mRNA表达和鼠中脑5 -羟色胺(5 -)吸收活动显示显著的时间变化在黑暗阶段水平较高和较低水平阶段。这些结果表明,5 -可能的再摄取更多的增加在黑暗的阶段。自从5的再摄取抑制几乎完全通过注射30毫克/公斤氟伏沙明,细胞外5水平可能更增加了注入氟伏沙明在黑暗的早期阶段。目前的结果表明,浮置板轨道增加氟伏沙明的anti-immobility效应取决于剂量。此外,泽特mRNA表达的时间变化和吸收活动在中脑建议24小时节律的机制anti-immobility氟伏沙明的效果。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米替林	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节