PDEF是一种新型的前列腺上皮特异性ets转录因子，与雄激素受体相互作用并激活前列腺特异性抗原基因的表达。
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Oettgen P, Finger E, Sun Z, Akbarali Y, Thamrongsak U, Boltax J, Grall F, Dube A, Weiss A, Brown L, Quinn G, Kas K, Endress G, Kunsch C, Libermann TA
PDEF是一种新型的前列腺上皮特异性ets转录因子，与雄激素受体相互作用并激活前列腺特异性抗原基因的表达。
中国生物化学杂志，2000年1月14日;
- PubMed ID
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10625666 (PubMed视图］
- 摘要
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前列腺癌是老年男性最常见的实体癌，也是癌症死亡的主要原因。虽然正常前列腺上皮细胞的增殖和分化以及前列腺癌细胞的初始生长是雄激素依赖性的，但前列腺癌最终成为雄激素依赖性的，对激素治疗无效。前列腺特异性抗原(PSA)基因已被广泛用于雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌的诊断指标。雄激素诱导的前列腺上皮特异性PSA表达由一个近端启动子和一个上游增强子通过几个雄激素受体结合位点调控。然而，在确定参与PSA基因调控的雄激素非依赖性调控元件方面进展甚微。我们报道了一种新的前列腺上皮特异性Ets转录因子PDEF(前列腺衍生Ets因子)的分离，该因子在Ets家族中独特地倾向于与GGAT而不是GGAA核心结合。PDEF作为PSA启动子的雄激素独立转录激活子。PDEF还直接与雄激素受体的DNA结合域相互作用，增强雄激素介导的PSA启动子的激活。我们的结果，以及其他Ets因子在细胞分化和肿瘤发生中的关键作用，强烈表明PDEF是前列腺和/或前列腺癌发展的重要调节因子。