(雌激素受体α和β的表达在不同雌激素的干预大鼠骨代谢)。
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侯NN,朱镕基YM,黄高频
(雌激素受体α和β的表达在不同雌激素的干预大鼠骨代谢)。
保分子Xi吴宝胜雪。2006年8月,39 (4):289 - 96。
- PubMed ID
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16955786 (在PubMed]
- 文摘
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在现在的研究中,雌性老鼠切除卵巢的(OVX)骨质疏松的模型。目的是确定雌激素受体(ER)的不同机制在调节雌激素α和β通路参与小梁骨代谢,并进一步探索调制的区别ERα或β雌激素与不同组件之间。成熟女性Sprague-Dawley老鼠(n = 40)被随机分为四组:组织控制(虚假的操作),OVX组(只切除卵巢的),集团中东欧(OVX大鼠接受马结合雌激素)和组EV (OVX大鼠接受雌二醇戊酸酯)。虚假的操作和OVX进行48天(12动情期)在不同液体的饮食。老鼠在控制和组OVX组口头管理与生理盐水和老鼠在中东欧组或组电动汽车与中东欧口头管理或电动车牺牲前12天(3动情期)。相对定量逆转录-聚合酶链反应(rt - pcr)和免疫印迹技术是利用比较的ERα和βER水平mRNA和蛋白在骨小梁组织。结果表明,大鼠骨小梁的集团控制,ERα蛋白的表达(1.433 + / - 0.250)显著高于ERβ(0.687 + / - 0.120),而ERαmRNA(0.285 + / - 0.033)是远低于ERbeta mRNA (0.590 + / - 0.044)。OVX后,ERα蛋白的水平(0.685 + / - 0.103)显著下降,而mRNA水平(0.405 + / - 0.036)显著增加。蛋白质(1.091 + / - 0.078),信使rna(0.729 + / - 0.030)水平的ERβOVX后显著增加。治疗后与中东欧,ER的表达β蛋白mRNA(0.583 + / - 0.129)和(0.618 + / - 0.043)与OVX组相比明显衰减。 After treatment with EV, the ER alpha protein expression (1.272 +/- 0.247) was markedly up-regulated, while ERa mRNA (0.277 +/- 0.040) and ER beta protein (0.620 +/- 0.174) were markedly down-regulated compared with group OVX. On the other hand, the loss of bone mass in rat trabecular bone by OVX (0.192 +/- 0.010) was markedly gained after CEE (0.228 +/- 0.012) and EV (0.259 +/- 0.007) treatment. These results demonstrate that ERalpha may be the predominant subtype expressed in female rat trebecular bone and play a key role in the bone metabolism. This study also shows that estrogens with different components protect bone through variant ERs pathway.