ERalpha和AP-1体内与特定交互F人类ERalpha基因的启动子序列在成骨细胞。
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Lambertini E, Tavanti E, Torreggiani E, Penolazzi L,甘巴里R, Piva R
ERalpha和AP-1体内与特定交互F人类ERalpha基因的启动子序列在成骨细胞。
J细胞杂志。2008年7月,216 (1):101 - 10。doi: 10.1002 / jcp.21379。
- PubMed ID
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18247370 (在PubMed]
- 文摘
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过量的基因往往有雌激素反应元件(之前)定位旁边激活蛋白1 (AP-1)结合位点。考虑到之前和AP-1元素之间的交互被描述为调制特异性基因,我们调查了17-beta-estradiol响应能力和这些cis-elements的角色出现在人类的F子雌激素受体α(ERalpha)基因。包含序列分析的F子,这里,是多个人类ERalpha基因的启动子和骨组织中是唯一的积极推动者。通过电泳淌度的转变(EMSA),染色质免疫沉淀反应(芯片)和re-ChIP化验,我们调查了绑定AP-1 ERalpha和四个成员的家庭(c-Jun, c-fos、Fra-2 ATF2)到一个地区位于大约800英国石油公司上游的转录起始点的人类ERalpha基因的外显子F SaOS-2 osteoblast-like细胞。报告基因分析实验结合DNA结合化验表明,F子活动的控制下上游cis-acting ERalpha的元素所公认的特定组合,c-Jun, c-fos, ATF2 homo和形成。此外,芯片和re-ChIP实验表明,这些核因素结合的F子体内同时占用17-beta-estradiol刺激。综上所述,我们的研究结果支持模型ERalpha / AP-1复合物调制F子活动的条件下17-beta-estradiol刺激。