识别MLL2复杂的共激活剂对雌激素受体α。

文章的细节

引用

莫R,饶SM,朱镕基YJ

识别MLL2复杂的共激活剂对雌激素受体α。

J生物化学杂志。2006年6月9日,281 (23):15714 - 20。Epub 2006年4月7日。

PubMed ID
16603732 (在PubMed
]
文摘

一个新颖的雌激素受体(ER)α共激活剂复杂,MLL2复杂,由MLL2, ASH2 RBQ3, WDR5,被确认。ERalpha直接绑定到MLL2通过两个LXXLL图案复杂的地区附近的MLL2 C终点站ligand-dependent的方式。扰乱ERalpha之间的交互和MLL2复杂的小干扰rna特定MLL2或MLL2片段代表互动地区ERalpha显著抑制ERalpha转录活动。MLL2复杂被招募的倡导者ERalpha目标基因连同ERalpha雌激素刺激。抑制MLL2表达减少雌激素ERalpha目标基因的表达组织蛋白酶D和程度较轻的pS2。此外,MCF-7细胞生长也抑制了MLL2的损耗。这些结果表明ERalpha信号通路是非常依赖于其直接与MLL2复杂的交互和建议的核心作用MLL2复杂ERalpha-positive癌细胞的生长。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
雌激素受体 P03372 细节