药物设计:新的hiv - 1蛋白酶抑制剂基于奈非那韦是铅。

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佩雷斯马,费尔南德斯PA,拉莫斯乔丹

药物设计:新的hiv - 1蛋白酶抑制剂基于奈非那韦是铅。

J摩尔图模型。2007年10月,26 (3):634 - 42。Epub 2007年3月24日。

PubMed ID

17459746 (在PubMed

]

文摘

奈非那韦(Viracept)是一个强大的,non-peptidic HIV - 1蛋白酶的抑制剂,已销售治疗HIV感染的患者。然而,hiv - 1产生耐药性,奈非那韦的亲和力降低蛋白酶的绑定的口袋里。我们在座的三个奈非那韦的新变种,我们设计与计算工具,对hiv - 1蛋白酶比奈非那韦本身更大的亲和力。因此,我们引入了合理的修改在奈非那韦,优化其亲和力最保守的氨基酸在蛋白酶,为了增加三个新的抑制剂的效率。最小化和分子动力学模拟进行四个复合物,hiv - 1蛋白酶与奈非那韦和随后的新抑制剂,分别来分析系统的行为。此外,我们结合自由能计算不同蛋白酶:抑制剂,它给了我们一个定量的新分子抑制硅的效率。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奈非那韦	hiv - 1蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒	是的	抑制剂	细节