调整成脂质体的谷氨酰胺/氨基酸转运蛋白在肾细胞的质膜:功能描述,动力学和激活核苷酸。

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F,头目Pochini L, Galluccio M, Cavarelli M, Indiveri C

调整成脂质体的谷氨酰胺/氨基酸转运蛋白在肾细胞的质膜:功能描述,动力学和激活核苷酸。

Biochim Biophys学报。2004年12月15日,1667(2):122 - 31所示。

PubMed ID
15581847 (在PubMed
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谷氨酰胺/氨基酸转运蛋白可溶性从鼠肾顶端质膜(小肠膜)C12E8和重组成脂质体的洗涤剂混合胶束的疏水色谱在安伯来特XAD-4。调整优化是对蛋白质浓度、洗涤剂/磷脂比和段落通过单个安伯来特列的数量。重组谷氨酰胺/氨基酸转运蛋白催化一种一阶反向运输反应由外部刺激,而不是内部,Na +。最优活动被发现在pH值7.0。巯基试剂HgCl2, mersalyl p-hydroxymercuribenzoate和氨基酸丙氨酸,丝氨酸,苏氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、甲硫氨酸和缬氨酸强烈抑制传输,而氨基酸模拟methylaminoisobutyrate没有效果。谷氨酰胺、丙氨酸、丝氨酸、天门冬素苏氨酸高效转移从外到内,从内到外proteoliposomes。半胱氨酸、缬氨酸转移从外到内优先。谷氨酰胺的公里的内部和外部一侧运输是0.47和11毫米,分别;的值没有影响柜台基质的类型。转运体功能不对称,它是单向插入proteoliposomal膜的取向相应的原生膜。 By a bisubstrate kinetic analysis of the glutamine antiport, a random simultaneous mechanism was found. The glutamine antiport was strongly stimulated by internal nucleoside triphosphates and, to a lower extent, by pyrophoshate. The reconstituted glutamine/amino acid transporter functionally corresponds to the ASCT2 protein.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
天冬酰胺 中性氨基酸转运蛋白B (0) 蛋白质 人类
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