功能和分子分析视网膜Muller细胞D-serine运输。

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Dun Y, B Mysona Itagaki年代,Martin-Studdard,史密斯Ganapathy V,某人

功能和分子分析视网膜Muller细胞D-serine运输。

Exp眼研究》2007年1月,84 (1):191 - 9。Epub 2006年11月13日。

PubMed ID
17094966 (在PubMed
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D-serine, NMDA受体的内源性co-agonist脊椎动物视网膜,可以调节谷氨酸视网膜神经元的敏感性。本研究确定的功能和分子水平运输过程负责D-serine穆勒在视网膜细胞。rt - pcr和免疫印迹表明,丝氨酸消旋酶(SR) D-serine合成的酶的表达rMC-1穆勒细胞系和主要文化的老鼠Muller细胞(MCs) 1度。不同的氨基酸的相对贡献运输系统基于微分d-serine吸收测定底物特异性和离子依赖性。D-serine仅依赖Na +吸收,消除Na +独立转运蛋白(asc-1和系统L) D-serine Muller细胞。Na +:衬底化学计量的传输过程是1:1。D-serine运输抑制丙氨酸,丝氨酸,半胱氨酸,和天冬酰胺,谷氨酰胺,但不是阴离子或阳离子氨基酸,氨基酸表明D-serine运输Muller细胞发生通过ASCT2而不是ASCT1或ATB0 +。mRNA的表达特定的ASCT1、ASCT2 ATB0,分析了+ rt - pcr证实ASCT2的表达(ASCT1) mRNA,但不是ATB0, +, Muller细胞。免疫印迹检测ASCT2神经视网膜和MCs 1度;免疫组织化学证实这些数据在视网膜部分和MCs文化1度。 The efflux of D-serine via ASCT2 by ASCT2 substrates was demonstrable using the Xenopus laevis oocyte heterologous expression system. These data provide the first molecular evidence for SR and ASCT2 expression in a Muller cell line and in 1 degrees MCs and suggest that D-serine, synthesized in Muller cells by SR, is effluxed via ASCT2 to regulate NMDA receptors in adjacent neurons.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
天冬酰胺 中性氨基酸转运蛋白B (0) 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
谷酰胺 中性氨基酸转运蛋白B (0) 蛋白质 人类
未知的
底物
细节