调节上皮钠通道走私的proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9 (PCSK9)。

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Sharotri V,科利尔DM,奥尔森博士,周R,斯奈德点

调节上皮钠通道走私的proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9 (PCSK9)。

临床生物化学2012 287年6月1;(23):19266 - 74。doi: 10.1074 / jbc.M112.363382。Epub 2012年4月9日。

PubMed ID
22493497 (在PubMed
]
文摘

上皮钠(+)通道(钠)对Na至关重要(+)体内平衡和血压控制。缺陷在其监管导致遗传形式的高血压和低血压。之前的研究发现,即控制是由蛋白酶通过细胞外的劈理域的α和γ亚基。我们测试的假设即是由proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9 (PCSK9),一个蛋白酶,调节心血管疾病的风险。PCSK9减少钠电流在非洲爪蟾蜍卵母细胞和上皮细胞。这发生通过减少钠蛋白质在细胞表面和细胞总数,产生影响,不需要PCSK9的催化活性。PCSK9与所有三个博子单元和减少他们的交易通过提高蛋白酶体降解细胞表面。与先前报道对LDL受体的影响,PCSK9没有改变钠池的内吞作用或退化ENaC在细胞表面。这些结果支持PCSK9的作用即贩卖的生物合成途径的规定,可能通过增加内质的reticulum-associated退化。通过减少钠通道数量,PCSK9可以调节上皮钠(+)吸收,血压控制的主要因素。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β P51168 细节
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α P37088 细节
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ P51170 细节
Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9 Q8NBP7 细节